sherry美享家
那必须不一样的亲。医疗器械注册证中进口医疗器械和国产三类医疗器械,需要到国药局(SFDA)去申请登记注册;国产一、二类医疗器械要到地方药监局去申请登记注册(就不是国药局SFDA了)。作为国内的生产和经营型企业才需要办理医疗器械经营许可证,是到地方药监局办理,跟SFDA关系不是很大啦。总之,俩没什么关系。myhumbleopinion...
戴小卓269500767
不一样。前者是说明你生产的这种医疗器械得到了药监局的认可,可以生产和销售,但只能销售这种产品。后者是取得医疗器械经营资格,像营业执照一样,就是卖医疗器械必须要多一个药监局的许可。产品不是你生产的,但是在你的经营范围内就可以销售。
浏览9885 回答1697 2024-04-29
浏览6136 回答1522 2024-04-29
浏览7233 回答459 2024-05-04
浏览10199 回答480 2024-05-08
浏览4328 回答972 2024-05-15
Coptyright © qihui.com电脑版