没有医疗器械生产许可证可否接单生产额温枪？

答：根据《医疗器械分类目录》，额温枪隶属《6820普通诊察器械》类中的体温测量设备，管理类别为：第二类医疗器械。根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》，从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请，批准后发给医疗器械生产许可证。

额温枪是属于二类医疗器械，厂家要有额温枪产品的注册证以及医疗器械生产许可证才能生产。或者是说疫情期间有申请应急生产的文件也是可以的。都没有的话不能生产